TCER® IMA401

Overview / TCER® IMA401

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TCER®
IMA401

als Monotherapie

Bispezifische T-Zell-Rezeptor-Kanditaten (T cell engaging receptor, TCER®) sind gebrauchsfertige Biologika, die das körpereigene Immunsystem nutzen, indem sie T-Zellen aktivieren und gegen Krebszellen mit einer spezifischen Zielstruktur ausrichten. Das Design dieser neuartigen Biologika ermöglicht die Aktivierung der körpereigenen T-Zellen zur Bekämpfung des Tumors, unabhängig von der eigentlichen Spezifität der jeweiligen T-Zelle.

Wenn Sie mehr über klinische Studien erfahren möchten, klicken Sie hier: Patient Engagement Through Education – EUPATI

Wenn Sie mehr über unsere TCER®-Technologie erfahren möchten, klicken Sie hier: TCR Bispecifics – Immatics

Klinische Studie
Übersicht

Bei IMA401-101 handelt es sich um eine klinische Phase-1a/1b-Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und initialen Anti-Tumor-Aktivität von Immatics‘ TCER® IMA401, einem bispezifischen TCR-Kandidaten (T cell engaging receptor, TCER®), bei Patienten mit wiederkehrenden und/oder schwer behandelbaren soliden Tumoren. Der therapeutische Ansatz richtet sich gegen Tumore, welche die MAGEA4/8 -Zielstruktur (melanoma-associated antigen 4/8) aufweisen. Diese Zielstruktur in einer großen Anzahl von Patienten mit verschiedensten soliden Krebserkrankungen zu finden.

IMA401
- Ein Antikörper-ähnliches Biologikum

Bei IMA401-101 handelt es sich um einen neuartigen Therapiekandidaten, der aktuell in klinischen Studien getestet wird und bis jetzt weder von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) noch von einer anderen Aufsichtsbehörde für eine bestimmte Erkrankung zugelassen wurde.

Ziele der Studie

Das Ziel der klinischen Studie ist es, folgende Fragen zu beantworten:

  • Ist die Behandlung mit TCER® IMA401 sicher, und treten mögliche Nebenwirkungen nur vorübergehend auf und sind diese behandelbar?
  • Ist TCER® IMA401 in der Lage, das Tumorwachstum zu hemmen und die Tumorgröße zu verringern?

Zu den Nebenwirkungen können unter anderem Fieber und das sogenannte Zytokinfreisetzungssyndrom gehören.

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More Information
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Teilnahme
kriterien

Eine klinische Studie untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit experimenteller Therapien. Wenn Sie sich für die Teilnahme an einer von Immatics‘ klinischen Studie interessieren, sprechen Sie bitte mit Ihrem behandelnden Arzt, um die Vorteile und Risiken einer solchen Behandlung abzuwägen und zu prüfen, ob diese in Ihren persönlichen Behandlungsplan passt.

SIE KÖNNEN SICH FÜR DIE KLINISCHE STUDIE QUALIFIZIEREN, WENN:

  • Sie 18 Jahre oder älter sind
  • Sie einen histologisch und pathologisch bestätigten, fortgeschrittenen und/oder metastasierenden soliden Tumor haben
  • Sie positiv für die Blutgruppe mit dem HLA-Phänotyp HLA-A*02:01 sind
Behandlungsprozess Herunterladen

Die klinische Studie
IMA401-101

Wenn Sie diese Auswahlkriterien erfüllen, können Sie sich für eine Teilnahme an dieser klinischen Studie qualifizieren. Darüber hinaus gibt es allerdings weitere Teilnahmekriterien, die ausschließlich von einem Studienarzt beurteilt werden können.

Weitere Informationen für medizinisches Fachpersonal finden Sie unter:
IMA401 TCER® in Recurrent and/or Refractory Solid Tumors – ClinicalTrials.gov