Unsere klinischen Studien

Unser Ziel ist es
das Leben von Patienten zu verbessern

Immatics ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Produktion von T-Zell-basierten Immuntherapien für die Behandlung von Krebs fokussiert.
In mehreren klinischen Studien untersuchen wir, wie wir das Potenzial von T-Zellen für die Behandlung von Krebspatienten nutzen können. Ziel dieser Studien ist es, innovative Immuntherapien zu entwickeln, die den Tumor eines Patienten selektiv und effektiv angreift.

Unser großes Ziel ist es, die Herausforderungen aktueller Krebstherapien zu überwinden und Krebspatienten neue therapeutische Möglichkeiten zur Verfügung zu stellen. Um die bestmöglichen Ergebnisse für Patienten zu erzielen, setzen wir uns mit Leidenschaft und unermüdlichem Einsatz für dieses Ziel ein.

Klinische
Studien

Die folgenden drei klinischen Studien laufen aktuell und rekrutieren derzeit Patienten:

Bei IMA201-101 (NCT03247309) handelt es sich um eine erste Dosis-Eskalationsstudie in Patienten mit soliden Tumoren. In dieser Studie werden derzeit die Sicherheit, Verträglichkeit und erste Anzeichen für die klinische Wirksamkeit von Immatics’ ACTengine®-Produktkandidat IMA201 untersucht.

IMA201 richtet sich gegen solide Tumore, die das das Melanom-assoziierte Antigen 4 oder 8 (MAGEA4/A8) auf ihrer Oberfläche tragen. Zu diesen Tumoren gehören unter anderem Plattenepithelkarzinome des Kopfes und Hals (HNSCC), nicht-kleinzellige Plattenepithelkarzinome (NSCLC) und verschiedene Subtypen von Sarkomen. Für weitere Informationen zu dieser klinischen Studie, klicken Sie bitte hier.

Bei IMA202-101 (NCT03441100) handelt es sich um eine erste Dosis-Eskalationsstudie an Patienten mit verschiedenen soliden Tumoren. In dieser Studie werden zurzeit die Sicherheit, Verträglichkeit und erste Anzeichen für die klinische Wirksamkeit von Immatics’ ACTengine®-Produktkandidat IMA202 untersucht.

IMA202 richtet sich gegen solide Tumore, die das Melanom-assoziierte Antigen 1 (MAGEA1) auf ihrer Oberfläche tragen. Dazu gehören unter anderem nicht-kleinzellige Plattenepithelkarzinome (NSCLC) und hepatozelluläre Karzinome.
Für weitere Informationen zu dieser klinischen Studie, klicken Sie bitte hier.

Bei IMA203-101 (NCT03686124) handelt es sich um eine erste Dosis-Eskalationsstudie an Patienten mit verschiedenen soliden Tumoren. In dieser Studie werden zurzeit die Sicherheit, Verträglichkeit und erste Anzeichen für die klinische Wirksamkeit von Immatics’ ACTengine®-Produktkandidat IMA203 untersucht. IMA203 richtet sich gegen solide Tumore, die das Antigen PRAME (preferentially expressed antigen in melanoma) auf ihrer Oberfläche tragen.

Zu diesen Tumoren gehören unter anderem Gebärmutterkrebs (Endometriumkarzinom und Uteruskarzinom), Eierstockkrebs, Melanome, verschiedene Sarkom-Subtypen sowie nicht-kleinzellige Plattenepithelkarzinome (NSCLC).
Für weitere Informationen zu dieser klinischen Studie, klicken Sie bitte hier.

Sollten Sie an der Teilnahme an einer der klinischen Studien von Immatics‘ interessiert sein, sprechen Sie bitte mit Ihrem behandelnden Arzt.